黑痣，每個人身上多多少少都有幾個，從小時候一直陪伴我們到今天。身上長痣，和長頭發(fā)一樣，是一件再平常不過的事情了。哪怕形狀古怪了一點，長得大一點，也沒什么人會去在意。然而，這些不同尋常的信號可能表明了，你身上的黑痣也許是種可怕的腫瘤——黑色素瘤。
皮膚惡性黑色素瘤屬于皮膚腫瘤的一種，是一種起源于我們正常皮膚中黑色素瘤細胞的腫瘤。它總的發(fā)病率大約只占所有腫瘤的1%-2%，所有皮膚惡性腫瘤的5%。但它的威力確實不容忽視，其死亡率在皮膚腫瘤中位居第一。
黑色素瘤的起源與現(xiàn)狀
皮膚惡性黑色素瘤的主要誘發(fā)因素，包括紫外線照射、嚴重的日光曬傷史、免疫力下降、痣的不典型增生、皮膚的慢性炎癥和損傷、化學性致癌物質的接觸等。對中國人而言，皮膚惡性黑色素瘤與肢端皮膚的良性痣的機械性摩擦、皮膚的反復炎癥等因素關系更為密切。
皮膚惡性黑色素瘤的高位人群包括白種人群、長期暴露在紫外線下或嚴重日曬的人群、免疫力低下人群、慢性皮膚炎癥人群及其他皮膚腫瘤家族史包括皮膚惡性黑色素瘤皮膚惡性黑色素瘤家族史的人群。
皮膚惡性黑色素瘤高發(fā)于歐美地區(qū)，發(fā)病率最高的是美麗的澳大利亞和新西蘭，當?shù)氐钠つw惡性黑色素瘤發(fā)病率大概是50/10萬。當?shù)厝松钣崎e，喜歡曬太陽，卻不知白種人皮膚抵御陽光灼傷的能力差，因此長期的紫外線損傷，成為了當?shù)厝嘶加衅つw惡性黑色素瘤的主要原因。而對黃皮膚的中國人來說，由于我們不太喜歡在陽光下暴曬，所以皮膚惡性黑色素瘤的發(fā)病率大概不到他們的兩百分之一，約為0.25/10萬，但大城市居民的發(fā)病率相對較高，為0.8/10萬。發(fā)病率雖然不高，但由于我國人口基數(shù)大，加上大家近年來對健康的愈發(fā)重視，每年的新增病例也是逐年增加。
更不容樂觀的是，盡管我國的皮膚惡性黑色素瘤發(fā)病率低，但疾病的嚴重程度和預后要比西方差得多。相對于國外皮膚惡性黑色素瘤好發(fā)于頭面部和軀干部不同的是，我國的皮膚惡性黑色素瘤好發(fā)于肢端，特別是足底，占我國皮膚惡性黑色素瘤的50%左右。這主要是因為我國的皮膚惡性黑色素瘤的主要病因不是紫外線的照射，而是受力部位長期的摩擦，以及慢性損傷和炎癥反應。再加上肢端的病灶比較隱秘，常會和雞眼、真菌感染等混淆，導致患者不能及時發(fā)現(xiàn)病情，就診時往往已經(jīng)處于疾病晚期。相比國外90%以上的早期病理，我國皮膚惡性黑色素瘤病例早期的比例不到10%，而超過40%的病例被發(fā)現(xiàn)時，已經(jīng)發(fā)生了轉移。如此一來，治療效果也大打折扣，相比歐美90%以上的5年生存率，我國皮膚惡性黑色素瘤患者的5年生存率只有40%左右。
“ABCDE鑒別法”助你發(fā)現(xiàn)黑色素瘤
因此，認識皮膚惡性黑色素瘤，重視自己的身上的痣，做到早發(fā)現(xiàn)早治療，就顯得十分重要了。那么又該如何鑒別自己身上黑痣的良惡性呢？在這里為大家講述，一套簡單易懂的辨別方法——“ABCDE鑒別法”。
“ABCDE鑒別法”：
A-Asymmetric 對稱性：良性的痣一般是對稱的，惡性的痣可以各種奇怪的形狀；
B-Border 邊界：良性的痣一般邊界清晰，惡性的黑痣邊界模糊，可呈鋸齒狀，或如暈開的墨水印，甚至如蟹爪一般向外延伸；
C-Color 顏色：良性的痣顏色均勻，一般為黑色，可為紅色的血管痣，或藍痣，惡性的黑痣會呈現(xiàn)出顏色深淺不一，甚至伴色素剝脫出現(xiàn)白化皮膚，當腫瘤伴有出血時，還可能呈現(xiàn)出黑紅色；
D-Diameter 直徑：良性的黑痣一般很小，不會超過1 cm，長大的速度也很慢，需要經(jīng)過幾年的時間才增大1倍，大于2.5cm的黑痣就有惡變的可能，良性痣惡變，其直徑也會在短時間內(nèi)迅速增大；
E-Evolution 變化：良性的痣生長緩慢，表面不會有太大變化，惡性的痣在其迅速長大的過程中可能出現(xiàn)潰爛甚至出血等現(xiàn)象，患者也會有疼痛、瘙癢等不適感覺。
如果身上發(fā)現(xiàn)“可疑”的痣，可根據(jù)以上的5條來仔細觀察，如果發(fā)現(xiàn)了自己身上有可疑的病灶，就要去正規(guī)的醫(yī)院將可疑的黑痣切除送病理檢查。對于原發(fā)病灶或轉移病灶進行手術切除或活檢，送病理檢查，是診斷皮膚惡性黑色素瘤的唯一方法，也是對疾病進行明確分期的金標準。
一般對于皮膚惡性黑色素瘤的原發(fā)灶診斷，常規(guī)石蠟報告需要7個工作日得到結果。對于前哨淋巴結的轉移情況的評估，需要額外進行免疫組化檢查，一般在術后2周左右得出結果。對于病灶的分子病理檢查，包括b-raf基因、c-kit基因的突變檢測，一般需要1個月時間得出結果。若遇上疑難情況，酌情延長。
皮膚惡性黑色素瘤的檢查包括臨床體檢、原發(fā)灶的活檢和病理檢查、相應區(qū)域淋巴結的B超、增強CT檢查、肝臟B超、胸片等，必要時需進行病灶的細胞學穿刺檢查、MRI檢查等。目前尚無特異性的血液腫瘤標志物能否篩查或診斷皮膚惡性黑色素瘤。
對非常小的黑痣（直徑小于0.5 cm），特別是長在面部的黑痣，出于美觀的考慮，也可考慮點痣。但需要注意的是，點痣必須在專業(yè)的美容機構或醫(yī)院進行，不可自己隨意處置，否則點痣不盡，反而容易引起惡變。而對于較大的黑痣和色斑，不宜采用點痣的手段。對于已經(jīng)可疑的病灶，更切忌點痣，因為點痣后沒有標本可送病理檢查，容易延誤病情。
如何治療皮膚惡性黑色素瘤？
從前，黑色素瘤往往采取大范圍地“一刀切”，創(chuàng)傷較大，甚至會采取高位截肢，目前國際專家共識，皮膚惡性黑色素瘤的安全切緣大于2 cm即可，不需要過度廣泛的切除或截肢，只有在安全切緣后無法保留腳趾手指的情況下，才進行適當?shù)慕刂刂珪r也會將義肢的嫁接問題考慮在內(nèi)。同時，廣泛切除術后若皮膚無法直接縫合，考慮聯(lián)合植皮或轉移皮瓣的方式進行創(chuàng)面的修補。
區(qū)域淋巴結的前哨活檢：謹防“過度清掃”
以往對皮膚惡性黑色素瘤，在原發(fā)病灶切除的同時，即聯(lián)合進行區(qū)域淋巴結的清掃。但區(qū)域淋巴結的清掃創(chuàng)傷較大，術后后遺癥較多，且2/3的患者并不存在淋巴結轉移。故現(xiàn)在的診療常規(guī)指出，應當在術前完善體檢、B超、增強CT等，明確有無區(qū)域淋巴結的轉換。若無臨床轉移證據(jù)，則先行區(qū)域淋巴結的前哨淋巴結活檢手術，若活檢病理檢查為陰性，則不必再擴大清掃。
但若哨淋巴結病理檢查為陽性，或臨床及影像學檢查已經(jīng)證實存在區(qū)域淋巴結轉移時，進行區(qū)域淋巴結的清掃術。