1. 【國際臨床試驗(yàn)日】臨床試驗(yàn),多一份了解 ,多一份希望

    發(fā)布日期:2024-05-21 點(diǎn)擊數(shù): 3596 次

    國際臨床試驗(yàn)日

     

     一、如何找到合適的臨床試驗(yàn)?

      》咨詢臨床醫(yī)生

      臨床醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的實(shí)際診療情況、身體健康情況等向患者推薦臨床試驗(yàn),患者亦可向醫(yī)生咨詢臨床試驗(yàn)的相關(guān)信息。結(jié)合自己的病情,聽從醫(yī)生專業(yè)的診斷與建議是第一位的。

      》咨詢藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)

      如果有意愿參加,可以登錄醫(yī)院官網(wǎng)查詢藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)微信聯(lián)系方式,也可以直接撥打藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人電話:談醫(yī)生 18189709083。

      》小程序獲取招募信息

      也可以從網(wǎng)絡(luò)渠道獲取招募信息的內(nèi)容:

      登錄方式一,海南省腫瘤醫(yī)院互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院微信小程序--查詢服務(wù)--臨床試驗(yàn)受試者招募;

      登錄方式二,掃描下方二維碼,直接進(jìn)入臨床試驗(yàn)智能匹配小助手進(jìn)行查詢。


      二、參加臨床試驗(yàn)的流程是什么?

      參加臨床試驗(yàn)大致分為:篩選-治療-隨訪,具體來說包括:

      》初步篩選:根據(jù)患者提交的病歷材料進(jìn)行初步審核,如果適合,研究者會(huì)與患者溝通講解,讓患者充分了解臨床試驗(yàn)。

      》知情同意:患者充分理解并充分考慮后,簽署《知情同意書》。

      》開始篩選:通過篩選期相關(guān)檢查,進(jìn)一步確認(rèn)患者的疾病以及身體狀態(tài)。

      》開始治療:確定符合入組條件之后,根據(jù)研究方案進(jìn)行治療。

      》接受隨訪:按要求定期返院接受治療、隨訪。

      三、參加臨床試驗(yàn)需要做哪些準(zhǔn)備?

      》與研究醫(yī)生充分溝通

      向醫(yī)生提供盡可能詳盡的病歷信息,包括既往病史、用藥情況、相關(guān)檢查等。

      》充分知情同意

      詳細(xì)了解試驗(yàn)的全過程,需要配合的各項(xiàng)事務(wù),以評(píng)估參加試驗(yàn)對(duì)自身或家庭生活的影響。清楚該項(xiàng)研究的主要負(fù)責(zé)醫(yī)生及相關(guān)人員,便于在試驗(yàn)過程中,有疑問能第一時(shí)間得到解答。

      》不適反應(yīng)及時(shí)告知

      遵循臨床試驗(yàn)方案要求和醫(yī)囑,按時(shí)服藥,如不適,及時(shí)與研究醫(yī)生聯(lián)系,得到及時(shí)有效的處理。

      四、參加臨床試驗(yàn)需要配合哪些工作?

      》積極配合相關(guān)治療

      作為受試者,需要按照醫(yī)囑按時(shí)接受藥物治療,按需填寫日記卡,進(jìn)行定期的采血和檢查。在許多新藥臨床試驗(yàn)中,若治療效果良好,患者有的可以享受長期免費(fèi)用藥與治療。

      》按時(shí)接受相關(guān)隨訪

      參加臨床試驗(yàn)所需的時(shí)間一般在幾個(gè)月到幾年不等,而臨床試驗(yàn)對(duì)于隨訪都是有明確規(guī)定的。從另一角度來說,這也是受試者治療狀態(tài)被全程關(guān)注的體現(xiàn)。

      》努力遵守相關(guān)規(guī)定

      需遵醫(yī)囑,無特殊情況不隨意服用禁用藥物及特殊食物、如有服用其他藥物需要及時(shí)告訴醫(yī)生,以避免藥物相互干擾,影響藥物治療效果。按方案要求,注意飲食,如戒煙、限酒等。

      

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